…Perchè noi non stiamo mai fermi, davanti come dietro l’obiettivo.
Erica & Giuse
Giuse ed Erica
Sclerosi multipla, disabilità e dis-danza:
il giorno dedicato alla danza più vera che mai
Venerdì 30 novembre va in scena “Comunicare la disdanza”: Aterballetto, Let’s Dance, Zero Favole e Erica Brindisi balleranno insieme sul palco della Fonderia
SI CHIAMA Disdanza ma è danza vera, danza più che mai, e forse danza ancora più bella della “solita” danza che siamo abituati a vedere, visto che la vera padrona dei movimenti qui è l’anima.
Lo dimostra il fatto che l’iniziativa “Comunicare la disdanza”, organizzata dal Comitato reggiano 3 Dicembre per il quarto anno consecutivo, questa volta si svolgerà negli illustri locali della Fonderia di Aterballetto.
Dal 2009 se ne è fatta di strada: il Comitato organizzatore, che porta il nome della giornata che l’ONU e la Commissione Europea hanno dedicato ai diritti delle persone disabili, dopo l’immenso successo ottenuto lo scorso anno al teatro Ariosto con lo spettacolo “Trittico per disdanza” prosegue anche nel 2012 nella sua collaborazione con Aterballetto. Non solo: la compagnia questa volta si è proposta come padrona di casa della kermesse, così i dis-danzatori si esibiranno sugli stessi palcoscenici su cui hanno ballato alcuni tra i più importanti protagonisti della danza italiana ed europea degli ultimi anni.
Nell’ambito della ricorrenza della Giornata europea delle persone disabili, che cade per l’appunto il 3 dicembre, il Comitato ha organizzato per venerdì 30 novembre (ore 10.30 per le scuole, ore 19.30 per la cittadinanza) lo spettacolo “Comunicare la disdanza”. Moltissimi gli ospiti che si alterneranno sul palco della Fonderia: naturalmente Aterballetto, che porterà in scena “Almost blue”, passo a tre in cui i movimenti ideati da Mauro Bigonzetti si fondono e si lasciano guidare dalle toccanti musiche di Elvis Costello interpretate da Chet Baker.
Sarà poi la volta del Danzability teen, il cui progetto è nato nel 2003 dalla volontà del Centro Permanente Danza Let’s Dance e che in questi anni di crescita è stato sostenuto da Comune, CPI Comitato Paralimpico Italiano, cooperativa Il Piccolo Principe e Azienda Servizi alla persona SS. Pietro e Matteo.
I ragazzi, un gruppo di abili e diversamente abili che si intreccia sul palco, danzeranno sulla coreografia “Baci sospesi”, pensata da Laura Matano e Federica Formentini, nella quale si vince la ricerca di un amore galleggiante tra nuvole e desiderio.
Anna Albertarelli e i suoi danzatori seguiranno con un pezzo di studio incentrato sul ricordo, la nostalgia per gli anni ’60 e l’ingenua creatività. “La prospettiva della rana (Elogio dell’imperfetto)” è il risultato del laboratorio di danza integrata e teatro fisico.
Sul palco della Fonderia i danz-attori della compagnia Zero favole, che si esibiranno nella performance “eSseri”, pensata da Stefano Masotti e Sara Brambati. “Ci viene permesso di eSsere? In questa società? Esserci o non esserci, qui sta il problema. Resistere o non Resistere, in questa società, qui sta il problema”. Lo spettacolo è liberamente ispirato a testi di Shakespeare e Rossi.
Erica Brindisi è l’attesa ospite che chiuderà la giornata dedicata ai diritti della disabilità. Danzatrice malata di sclerosi multipla, è stata l’ideatrice dello spettacolo di teatro danza “SMania di vivere”, in cui si raccontano i turbamenti, le ansie e i timori di chi vive questa patologia, e allo stesso tempo si vuole lanciare un messaggio di speranza con un atteggiamento propositivo e tenace.
Il progetto “Comunicare la disdanza” è promosso dal Comune e dalla Provincia di Reggio Emilia ed è a cura di Let’s Dance, ASP SS. Pietro e Matteo, Coop Piccolo Principe, CPI Comitato Paralimpico Italiano, Comitato Famiglie Danzability, Associazione Zero Favole. Lo spettacolo andrà in scena venerdì 30 novembre alle 10.30 e alle 19.30 nei locali della Fonderia, sede della Fondazione Nazionale della Danza, in via della Costituzione 39. I biglietti, limitati ai posti disponibili, sono in vendita in tutti gli enti partecipanti.
Per qualunque informazione è possibili rivolgersi al Let’s Dance (0522 516801, info@letsdance.it).
Stasera 11 novembre alle 23:30 su RAIUNO, non perdete il documentario di Speciale TG1 “L’ECLISSI – Convivere con la Sclerosi Multipla”. La regia è di Simone Campanati, tra i protagonisti Erica Brindisi, Massimo Pedroni e Grazia Persia.
Erica ed io abbiamo deciso di rivisitare un brano al quale siamo molto legati, realizzando questo videoclip. Io ho firmato la regia, riarrangiato e cantato il brano. Erica ha tradotto il tutto in danza, dando vita a coreografie in perfetta armonia col messaggio che racchiude questa canzone.
Mia McSwain ed Erica Brindisi
Erica e Giuse
MANFREDONIA – “SMania di vivere” è il titolo dello spettacolo ideato e danzato da Erica Brindisi e scritto/diretto/musicato da Giuse Rossetti, che torneranno in Puglia – dopo due date di maggio scorso presso l’Oda Teatro di Foggia - sabato 24 marzo alle ore 21 al Teatro Comunale di Manfredonia. Buona parte del ricavato di ogni singola performance è devoluto alle associazioni territoriali che decidono di ospitare e supportare lo spettacolo; solitamente si tratta delle AISM locali, i cui fondi sono destinati al sostegno dell’assistenza ai malati o della ricerca scientifica.
Lei si chiama Erica (nata a Foggia ma residente ormai da anni a Fidenza, dove ha completato i suoi studi e ha cominciato a lavorare come avvocato) e oggi è una trentenne – come tante altre ma allo stesso tempo formidabile – che ha deciso di mettere su uno spettacolo di teatro danza incentrato sul tema della malattia che gli è stata diagnosticata anni fa (la Sclerosi Multipla). In questa occasione speciale andrà in scena la vita e la forza del fisico e della volontà razionale che lo motiva, e sarà un evento sorprendentemente commovente per la delicatezza e l’equilibrio della resa generale (testi, musiche, movimenti e immagini in video) in cui mai predomineranno toni eccessivamente tendenti all’esteriorizzazione o all’interiorizzazione di uno stato personale pur difficile da affrontare pubblicamente. «Dopo avere assistito al mio spettacolo una ragazza che aveva deciso di non ballare più mi ha confessato di aver cambiato idea… ecco perché lo faccio», ha spiegato Erica Brindisi al pubblico di Foggia lo scorso maggio.
Una giovane donna che fin da bambina ha amato danzare, e che ha studiato e perfezionato negli anni un’espressione artistica che passa più di altre attraverso il corpo; una che ha coltivato una passione (fino a conseguire un diploma da ballerina presso l’Imperial Society of Teachers of Dancing di Londra) alla quale non intende rinunciare nemmeno nel momento più difficile della resa dei conti con un preciso e insidioso limite fisico. Anzi, è proprio lì che si apre il campo della sfida, e fiorisce la volontà di librarsi in volo sulla stampella-compagna fedele di un nuovo percorso ma mai rifugio di rassegnazione sul quale restare troppo a lungo adagiata. (Annarita Favilla – 19 marzo)

La città ancora capitale della danza nella prossima estate
Erica è infatti due cose insieme e dunque sintesi perfetta dell’impensabile: ballerina e paziente affetta da Sm, da sclerosi appunto. Insieme a suo marito, Giuse Rossetti – un grande uomo che sta dietro a una grande donna – un giorno del 2010 capì d’essere più tosta di quel destino che con perfida ironia provava a paralizzarle il corpo: proprio a lei, che con i muscoli lavora e si emoziona dall’età di sei anni, da quando cioè indossò per la prima volta le scarpette. Nacque così un insolito pezzo di teatro danza che in mezzora di stiramenti e spaccate fa carta straccia di tabù e precetti medici: “Decidemmo insomma di mettere in scena la malattia – racconta – di farne arte per dimostrare che la sclerosi multipla si può battere”.
Lo spettacolo si chiama “SMania di vivere”, dove le maiuscole non sono casuali. Sul palco ci sono Erica e una stampella, sua compagna di vita dal “15 settembre 2006 (e potrei dirti anche l’ora)” come puntualizza lei: “Gli americani hanno l’11 settembre, io ho il 15, data nella quale mi diagnosticarono la Sclerosi multipla”. L’esibizione dura trenta minuti e sintetizza gli stadi esistenziali della malattia: Scoperta, Accettazione, Sconfitta (morale almeno) del male “che può togliermi le gambe ma non la razionalità”. Le musiche le ha composte Giuse, la roccia da cui germoglia questo fuscello tenace che è Erica: chi li guarda sente che i due insieme possono tutto. E infatti. Dopo un anno i “dirty dancing” dell’ostinazione (guai a parlare di “coraggio” e luoghi comuni del genere) hanno scosso l’Italia.
Partita da un piccolo teatro di provincia, a Rovoleto di Cadeo nel piacentino, la piéce ha conquistato i teatri di Vicenza, Rovereto, Forlì, Fontanellato (Parma), Pontenure (Piacenza), Milano, Como, Foggia, Messina, Busto Arsizio (Varese), Roma “dove avevamo anche il patrocinio di Roma Capitale – dice ‘Giuse’ con gli occhi che ridono – e più sponsor di Bruce Springsteen”. Il ricavato, ogni volta, è andato alle Aism, le sedi locali dell’Associazioni italiana sclerosi multipla fondamentali per la riuscita dello spettacolo . Lo scorso 30 novembre, poi, l’apoteosi: esibizione fuori confine, addirittura al teatro “Principessa Grace” del Principato di Monaco. Alla fine anche Parma s’è accorta di lei, di loro: “In casa nostra in effetti è stato più faticoso organizzare SMania di vivere” dicono i due, lei originaria di Foggia ma residente da tempo nel parmense. Anche in questo caso “un grazie va all’Aism e al Comune che ha coorganizzato la serata”.
Un attimo però. Fermi con le lacrime facili: “Ci tengo a non passare per la ‘ragazza coraggio’ - mette in chiaro Erica – per la poveretta che tutti vengono a guardare perché malata, né voglio che si pensi all’utilizzo strumentale della malattia che è e resta un’esperienza drammatica e terribile”. In questi mesi, anzi, la ballerina ha ricevuto varie proposte professionali. A Milano, per dire, s’è fatto avanti nientemeno che Michele Villanova, ex primo ballerino della Scala: “Mi ha proposto di fare un passo ulteriore, di andare oltre la rappresentazione della sclerosi e fare la danzatrice a tutto tondo. Per me è stato un onore e l’ho ringraziato”. Però Erica ha in mente altro: “Io voglio che si parli della sclerosi, punto e basta”. E cita due episodi, due perle che autorizzano anche i lucciconi agli occhi: “Per me i risultati più importanti sono quelli che riguardano le vite dellepersone”.
Così è stato per quella ragazza, ballerina anche lei, che quando a 13 anni seppe di essere affetta da Sm smise di danzare. “Ebbene, dopo aver visto il mio spettacolo – ricorda Erica – quella ragazza ha ricominciato. E Così è capitato anche a Foggia, dove una studentessa ha assistito ad una rappresentazione e da allora ha cambiato il suo approccio con la madre malata”. Prego allora, accomodarsi in sala. Va in scena la vita che danza con il male.
di MARCO SEVERO


di Martina Vagini
Erica Brindisi, protagonista dello spettacolo “SMania di vivere” ha 31 anni, è sposata con il musicista Giuse Rossetti con cui ha ideato e realizzato questo spettacolo di Teatro Danza sulla Sclerosi Multipla. È un avvocato e lavora presso il Centro di Servizio per il volontariato di Reggio Emilia. La sua vera passione però è sempre stata la danza che studia da quando aveva 6 anni e che non ha abbandonato neanche dopo la diagnosi di SM nel settembre del 2006 all’età di 26 anni. E ora…balla con una stampella trasformandola in un personaggio da palcoscenico, tanto spettacolare e vincente quanto una ballerina.
Come superare i limiti - La danza e il teatro uniti per raccontare i turbamenti e la voglia di vivere di chi scopre di essere affetto da sclerosi multipla. Nella performance “SMania di Vivere” – che arriverà mercoledì 25 al Teatro Nuovo Rebbio di Como, Erica Brindisi racconta la sua esperienza con il linguaggio della danza. La ballerina scopre di essere affetta da sclerosi multipla e inizia un percorso di presa di coscienza di sé e del suo rapporto con la malattia, guidato da una tenace forza di volontà che la porterà a continuare a vivere la sua passione per la danza. Il messaggio è positivo e carico di speranza. Musica, danza, videoproiezioni e brani recitati si alternano nelle tre parti in cui è diviso lo spettacolo. La prima narra della scoperta della sclerosi multipla e della paura legata al senso di vuoto e perdita di orizzonti. La seconda porta la danzatrice ad una riflessione interiore e all’accettazione del proprio stato, fino alla capacità di convivere con la malattia. Nella terza parte Erica “vince” acquisendo la consapevolezza di potersi esprimere al di là dei limiti che la sclerosi multipla impone. Il 20% all’AISM - Parte del ricavato dello spettacolo verrà devolutoalle sedi locali dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla. Un modo concreto per aiutare la ricerca grazie al contributo degli spettatori che, dal Nord al Sud dell’Italia, stanno rendendo questo evento un successo di passaparola. Gli artisti sono guidati dal principio che la ricerca, come l’arte, non si possono fermare e che necessitano del contributo di tutti. Oltre a Erica hanno collaborato alla nascita di “SMania di Vivere”: Giuse Rossetti, compositore dei brani, regista ed autore dei testi; Federica Giglio, voce narrante e Margherita Gargiulo, coautrice dei testi assieme a Giuse Rossetti.Alessio Magnani
Amici di SMania,
di Annarita FavillaE&G

Armani Junior Program organizza un evento a scopo benefico al quale tutti gli AMICI del SANGA non possono mancare. Vi proponiamo uno Spettacolo di Teatro Danza sulla Sclerosi Multipla che si chiama “SMania di vivere” ed è realizzato da Erica Brindisi e Giuse Rossetti, parte del ricavato di questo spettacolo verrà donata all’AISM. Qualcuno si potrà chiedere che cosa c’entra il Sanga con la Sclerosi Multipla e perchè una Società Sportiva spende tempo ed energie per organizzare uno spettacolo di danza? La risposta è semplice: chi conosce la storia del San Gabriele e delle persone che in questi anni hanno compiuto questo cammino, sa che hanno sempre avuto un’attenzione speciale al disagio giovanile e che ha speso moltissime energie a sviluppare iniziative tese all’integrazione e alla solidarietà fra le varie culture presenti sul nostro territorio. Questa volta è diverso: ci cimentiamo in un campo nuovo ma altrettanto affascinante, perchè ci ha colpito la storia di Erica, una ragazza che con questo spettacolo di Teatro Danza vuole raccontare i turbamenti, le ansie e i timori di chi vive quotidianamente questa patologia e, nel contempo, lanciare un messaggio di speranza attraverso un atteggiamento positivo e tenace, quindi Speranza – Positività- Tenacia è inutile sottolineare che hanno molto a che fare con il mondo Sanga. Noi nel realizzare questa iniziativa abbiamo sempre pensato alle nostre famiglie, atleti e istruttori compresi che dovranno essere presenti in massa perchè è importante che quel giorno voi ci siate a testimoniare la fedeltà ai nostri colori e ai nostri valori, chiaramente saranno benvenuti tutti anche se non legati al mondo Sanga, ecco perchè sarà importante ESSERE PRESENTI: vogliamo donare più soldi possibili all’AISM di Milano che quotidianamente combatte questa durissima battaglia contro la Sclerosi Multipla. Il costo del biglietto sarà di 10 euro per gli adulti e 5 euro per i ragazzi al di sotto dei 14 anni e per gli over 65. Grazie!
Dalla riva lontana e vicinissima da cui ci divide un filo sottile quanto un nulla. La storia, di una danzatrice d’eccezione. Erica Brindisi, ammalata non ancora trentenne di sclerosi multipla. Che riesce a portare in scena la sua malattia, e con lei danzare… Storia di Erica, ballerina da quando aveva sei anni, e che la danza ancora riesce, dice, a far sentire viva. E calca la scena con a sua stampella, che accarezza, abbraccia, quasi culla… per spiegare a chi è ammalato, ma anche a noi, noi ancora illusi di essere sull’altra riva, che il corpo e l’animo possono essere più forti di una malattia che li vuole ingabbiare. E a vederla muoversi quasi non si pensa quanto questa danza costi impegno fatica e dolore… non si pensa cosa significhi ogni volta, dopo le ricadute, le crisi, le paure, ricominciare… Ed Erica ogni volta ha ricominciato, per non smettere mai più. Per danzare per tutti noi la sua smania di vivere. Smania di vivere è anche il titolo dello spettacolo. Tre atti come le tre fasi della malattia: la rabbia, l’accettazione, la vittoria. Che non è, dice Erica, vittoria sulla malattia, perché dalla malattia, dice, non si guarisce. Ma è vittoria sul male che ci vuole annichilire. E’ c’è da crederle, vedendola muoversi sulle note che per lei ha scritto Giuse Rossetti, compagno nell’arte e nella vita. Giuse, che di Erica, qualcuno ha detto, è la vera stampella, e che sorridendo dice che sì, che forse è vero, e che ci vuole ottimismo, che, soprattutto ci vuole molto amore, che è cosa, dice, che purtroppo non tutti hanno. Non tutti, purtroppo. Un pensiero ad Erica e Giuse. In attesa che con il loro spettacolo riprendano a girare l’Italia, e a mettere in scena tutta quella loro smania di vivere. Inguaribile.